一种红根草邻醌的制备方法

摘要

本发明涉及一种操作简单、污染少的红根草邻醌的制备方法，工艺步骤为：（1）提取：取干燥红根草的根，经粉碎处理，用醇类溶液进行超高压提取，合并提取液；（2）色谱柱层析：以氧化镁为填料，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，收集目标洗脱液，浓缩干燥得粗提物；（3）高速逆流色谱法分离：采用高速逆流色谱法分离纯化粗提物中的红根草邻醌，其两相溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水，上相为固定相，下相为流动相，收集红根草邻醌组分，进行真空浓缩，干燥即得红根草邻醌。本发明制备红根草邻醌，产品纯度高，易于实现产业化放大。

主权项

一种红根草邻醌的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）提取：取干燥红根草的根，经粉碎处理，加入用乙醇溶液，采用超高压法进行提取，控制药材粒径为40目，压力为400MPa，保压3‑5min，重复2‑3次，合并提取液；（2）色谱柱层析：以中性氧化镁为填料，上述提取液浓缩，上氧化镁住，石油醚‑乙酸乙酯梯度洗脱，收集目标洗脱液，浓缩干燥得粗提物；（3）高速逆流色谱法分离：采用高速逆流色谱法分离纯化粗提物中的红根草邻醌，其两相溶剂系统为正己烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑水，上相注满高速逆流色谱柱为固定相，转动主机，泵入下相做流动相，流动相溶解粗提物由进样阀进样，紫外检测器在线监测，收集红根草邻醌组分；（4）浓缩干燥：将红根草邻醌组分进行真空浓缩，低温干燥即得红根草邻醌。