| 摘要 |
<p>Los compuestos tienen actividad como agentes anticancerosos. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en la que: Q y X con independencia entre sí son en cada aparición N o CH; R¹ se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, dihidroxi-alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇; R² es un resto seleccionado del grupo de fórmulas (2); o R² es 2,5-diazabiciclo[2.2.1]heptanilo; Y se elige entre el grupo formado por CR⁴R⁵, NR⁴ y -O-, en los que R⁵ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆; R⁴ es alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, acilo C₁₋₆, fenilo o heteroarilo, dicho heteroarilo se elige entre piridinilo, pirazinilo y pirimidinilo y dicho fenilo y dicho heteroarilo están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por halógeno, CN, alquilsulfonilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, (alcoxi C₁₋₃)-alquilo C₁₋₃, (alcoxi C₁₋₆)-carbonilo, carboxi, CONR⁴ᵇR⁴ᶜ, en el que R⁴ᵇ y R⁴ᶜ con independencia entre sí son en cada aparición hidrógeno o alquilo C₁₋₃, y OR⁴ᵃ, en el que R⁴ᵃ se elige entre el grupo formado por (i) hidrógeno, (ii) alquilo C₁₋₆, (iii) alcoxi C₁₋₃, (iv) (alcoxi C₁₋₃)-alquilo C₁₋₃, (v) hidroxialquilo C₁₋₆ y (vi) dihidroxi-alquilo C₁₋₆; R³ se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquilo sustituido, haloalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, dihidroxi-alquilo C₁₋₆, (alcoxi C₁₋₃)-alquilo C₁₋₃, halógeno, CN, trifluorometilo, (alcoxi C₁₋₆)-carbonilo, alquilsulfonilo C₁₋₆, CONR⁴ᵇR⁴ᶜ, en el que R⁴ᵇ y R⁴ᶜ con independencia entre sí son en cada aparición hidrógeno o alquilo C₁₋₃, y OR³ᵃ, en el que R³ᵃ se elige entre el grupo formado por (i) hidrógeno, alquilo C₁₋₆, (iii) (alcoxi C₁₋₃)-alquilo C₁₋₃, (iv) hidroxialquilo C₁₋₆ y (v) dihidroxi-alquilo C₁₋₆; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.</p> |
