Formulación de implantes de paliperidona

摘要

Una composición de liberación sostenida inyectable por vía intramuscular adecuada para la formación de un implante sólidoin situ en un organismo, que comprende un fármaco que es paliperidona y/o sus sales farmacéuticamente aceptables en cualquier combinación de las mismas, un copolímero biocompatible a base de ácido láctico y ácido glicólico con una relación monomérica entre el ácido láctico y el ácido glicólico en el intervalo de 50:50 y DMSO como disolvente, que se caracteriza porque la composición libera el fármaco con un comienzo inmediato de la acción y de manera continua durante al menos ocho semanas y que se caracteriza porque la composición tiene un perfil farmacocinéticoin vivo adecuado para la administración de la formulación cada ocho semanas o períodos aún más largos.