发明名称 超低温润滑油的基础油的制备方法
摘要 一种超低温润滑油的基础油的制备方法,由制备式1化合物、制备式2化合物、制备超低温润滑油的基础油步骤制成。采用本发明制备的超低温润滑油的基础油按照GB/T265-1988(2004)《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》测定40℃和100℃的运动粘度、GB/T3535-2006《石油产品倾点测定法》测定倾点、GB/T6538-2010《发动机油表观黏度的测定冷启动模拟机法》测定低温动力粘度(-25℃)与市场上销售的商品润滑剂季戊四醇酯进行了对比测试,测试结果表明,采用本发明制备的超低温润滑油的基础油优于商品润滑剂季戊四醇酯,可作为润滑油的基础油。
申请公布号 CN103113225B 申请公布日期 2015.01.14
申请号 CN201310043322.X 申请日期 2013.01.31
申请人 陕西师范大学 发明人 雷忠利;周晓军;杨红
分类号 C07C69/708(2006.01)I;C07C67/31(2006.01)I;C10M105/40(2006.01)I 主分类号 C07C69/708(2006.01)I
代理机构 西安永生专利代理有限责任公司 61201 代理人 申忠才
主权项 一种超低温润滑油的基础油的制备方法,其特征在于它是由下述步骤制成:(1)制备式1化合物将蓖麻油、改性剂加入装有回流冷凝管和恒速搅拌器的三口烧瓶中,升温至90~100℃,再加入磷酸一氢钠催化剂,蓖麻油与改性剂、磷酸一氢钠的摩尔比为1:2.0~3.0:0.0657~0.1313,200转/分钟恒温反应2.0~3.5小时,冷却至室温,静置分层,放出下清液,上层液用沸水洗至中性,0.02MPa脱水,制备成式1化合物,其化学反应方程式如下:<img file="FDA0000599810170000011.GIF" wi="1240" he="451" />上式中的R<sub>1</sub>为甘油酯基,R<sub>2</sub>为CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>‑;上述的改性剂为丙酸酐;(2)制备式2化合物将式1化合物和乙酸加入装有回流冷凝管和恒速搅拌器的三口烧瓶中,过氧化氢、磷酸二氢钠催化剂加入到烧杯内溶解,40℃滴加入三口烧瓶中,式1化合物与乙酸、过氧化氢、磷酸二氢钠的质量比为1:0.10~0.20:0.80~0.90:0.01~0.02,升温至60~65℃,400转/分钟恒温反应2.5~3.5小时,冷却至室温,静置分层,放出下清液,产物用沸水洗至中性,0.02MPa脱水,制备成式2化合物,其化学反应方程式如下:<img file="FDA0000599810170000012.GIF" wi="1258" he="452" />上式中的R<sub>3</sub>为CH<sub>3</sub>‑;(3)制备超低温润滑油的基础油将式2化合物和醇加入装有回流冷凝管和恒速搅拌器的三口烧瓶中,升温至85~95℃,再加入磷酸催化剂,式2化合物与醇、磷酸的摩尔比为1:8.0~10.0:0.3514~0.4686,300转/分钟恒温反应8.0~9.0小时,冷却至室温,产物用沸水洗至中性,0.02MPa脱水,制备成超低温润滑油的基础油,其化学反应方程式如下:<img file="FDA0000599810170000021.GIF" wi="1527" he="517" />上式中的R<sub>4</sub>为CH<sub>3</sub>CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑;上述的醇为异戊醇。
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