抑制β淀粉样蛋白聚集和毒性的多肽抑制剂及其应用

摘要

本发明公开了一种抑制β淀粉样蛋白聚集和毒性的多肽或其具有所述多肽功能的变体。本发明的多肽与Aβ蛋白存在强结合力，可以大大降低Aβ达到聚集平衡状态时β折叠结构的有效含量，改变Aβ在溶液环境中的二级结构，使得β折叠结构的含量大大降低甚至消失，并在极低的浓度下就可以明显降低Aβ对SH-SY5Y细胞的毒性并能够大大抑制Aβ诱导的活性氧的产生，从而为β淀粉样蛋白引起的阿尔兹海默症的治疗提供可行方法，并为治疗淀粉样蛋白相关疾病的多肽类先导化合物的发现提供思路与参考标准。

主权项

一种促肾上腺皮质激素来源的抑制β淀粉样蛋白聚集和毒性的多肽，其特征在于，所述多肽为序列为SEQ ID NO：1的多肽或具有所述多肽功能的对SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列进行一个或多个氨基酸残基的取代、缺失、添加修饰的变体。