一种硅氮基蓝绿荧光粉的制备方法

摘要

本发明公开了一种硅氮基蓝绿荧光粉的制备方法，包括：一、采用高温固相法制备Ba_3-pSi₆O₃N₈:pEu²⁺和Ba_1-qSi₂O₅:qEu²⁺两种中间产物；二、将上述两中间产物按摩尔比为x:y，充分混合，在1300～1500℃下还原气氛中保温4～6小时，冷却后，取出再次研磨均匀，得到硅氮基蓝绿荧光粉Ba_3-aSi₆O_mN_n:aEu²⁺，其中m＝(9x+15y)/(3x+y)；n＝24x/(3x+y)；a＝3(xp+yq)/(3x+y)。本发明可以通过改变中间产物Ba_3-pSi₆O₃N₈:pEu²⁺和Ba_1-qSi₂O₅:qEu²⁺的摩尔比，制备出发光光谱不同的蓝绿荧光粉，达到发光光谱可调的目的。

主权项

一种硅氮基蓝绿荧光粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)根据Ba_3‑pSi₆O₃N₈:pEu²⁺的化学计量比称取碳酸钡、氮化硅、氧化铕为原料，其中0＜p＜1，研磨均匀混合后，放入还原气氛中，升温至1300℃～1500℃，保温时间设为4～6小时，降温后取出充分研磨，获得中间产物Ba_3‑pSi₆O₃N₈:pEu²⁺；(2)根据Ba_1‑qSi₂O₅:qEu²⁺的化学计量比称取二氧化硅、碳酸钡和氧化铕，其中0＜q＜1，经研磨均匀混合后，在还原气氛中1000℃～1200℃煅烧反应4～8小时，冷却后，取出再次研磨，制得中间产物Ba_1‑qSi₂O₅:qEu²⁺；(3)将步骤(1)中制得的中间产物Ba_3‑pSi₆O₃N₈:pEu²⁺和步骤(2)中制得的中间产物Ba_1‑qSi₂O₅:qEu²⁺按照摩尔比为x:y，充分混合，在1300℃～1500℃下还原气氛中保温4～6小时，冷却后，取出再次研磨均匀，得到硅氮基蓝绿荧光粉Ba_3‑aSi₆O_mN_n:aEu²⁺，其中m＝(9x+15y)/(3x+y)；n＝24x/(3x+y)；a＝3(xp+yq)/(3x+y)。