发明名称 一种微型裸腹溞或角突网纹溞的人工培养方法
摘要 本发明属于浮游动物培养技术领域,具体涉及一种浮游动物微型裸腹溞或角突网纹溞的人工培育方法。本发明的技术方案是通过野外采集溞种,经过室内洗涤、驯化和扩大培养等步骤人工大规模培养实验用微型裸腹溞或角突网纹溞。本发明提高了驯化野外微型裸腹溞或角突网纹溞的成功率,缩短了驯化时间,驯化后的个体繁殖潜力大,且培育获得的微型裸腹溞或角突网纹溞能够满足实验用浮游动物对基因型一致的要求,培养获得的微型裸腹溞能够用于有害藻类水华的治理,而培养得到的角突网纹溞能够作为反应水体理化性质的指示生物,本发明操作方法简单,成本低,易于掌握。
申请公布号 CN104273101A 申请公布日期 2015.01.14
申请号 CN201410579960.8 申请日期 2014.10.24
申请人 南京大学 发明人 潘瑛;孙书存;吴新卫
分类号 A01K67/033(2006.01)I 主分类号 A01K67/033(2006.01)I
代理机构 南京知识律师事务所 32207 代理人 胡锡瑜
主权项 一种微型裸腹溞或角突网纹溞的培育方法,其特征是由以下步骤构成:(1)调配培养基:取曝气后的自来水,加入以下营养盐和维生素进行配置,CaCl<sub>2</sub>2H<sub>2</sub>O 36.76mg l<sup>‑1</sup>,MgSO<sub>4</sub>7H<sub>2</sub>O 36.97mg l<sup>‑1</sup>,K<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub>8.71mg l<sup>‑1</sup>,NaNO<sub>3</sub>85.01mg l<sup>‑1</sup>,NaHCO<sub>3</sub>12.60mg l<sup>‑1</sup>,Na<sub>2</sub>SiO<sub>3</sub>9H<sub>2</sub>O 28.42mg l<sup>‑1</sup>,H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>24.00mg l<sup>‑1</sup>,KCl 7.45mg l<sup>‑1</sup>,LiCl 0.31mg l<sup>‑1</sup>,RbCl 0.07mg l<sup>‑1</sup>,SrCl<sub>2</sub>6H<sub>2</sub>O 0.15mg l<sup>‑1</sup>,NaBr0.016mg l<sup>‑1</sup>,KI 0.0033mg l<sup>‑1</sup>,B<sub>12</sub>0.00055mg l<sup>‑1</sup>,Biotin 0.0005mg l<sup>‑1</sup>,Thiamin 0.1mg l<sup>‑1</sup>,调配后进行灭菌处理;(2)野外采集微型裸腹溞或角突网纹溞及原水,对原水溶液进行过滤和灭菌处理;(3)洗涤:将采集的微型裸腹溞或角突网纹溞反复置于过滤、灭菌后的原水中培养,每次4小时,溞培养密度50‑100ind/L,光照强度为2000‑4000Lx,水体溶解氧含量为6‑8mg/l;(4)驯化:用含消毒过滤原水和(1)步骤所述培养基的混合溶液对微型裸腹溞或角突网纹溞进行驯化,逐步提高混合溶液中(1)步骤所述培养液比例,反复驯化,直至微型裸腹溞和角突网纹溞在含100%(1)步骤所述培养液中能够正常生长繁殖为止,溞密度50‑100ind/L,光照强度为2000‑4000Lx,光周期D:L=12:12,水体溶解氧含量为6‑8mg/l,温度为15‑20℃,每日用1×10<sup>5</sup>cell/ml的蛋白小球藻进行喂食;(5)扩大培养:选择已产过1‑2窝幼溞、健康活跃的两种雌溞为种溞分别单个放入容器中用(1)步骤所述培养液培养,产生后代后选择繁殖率最高的一组继续扩大培养,饵料为1×10<sup>5</sup>cell/ml的蛋白小球藻,光照强度为2000‑4000Lx,光周期D:L=12:12,溶解氧含量6‑8mg/l,当溞密度超过1000ind/L时,进行采收。
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