发明名称 一种检测黄牛17HSDB8基因单核苷酸多态性的方法
摘要 本发明公开了一种检测黄牛<i>17HSDB8</i>基因单核苷酸多态性的方法,以包含<i>17HSDB8</i>基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以P为引物,用PCR法扩增黄牛<i>17HSDB8</i>基因,然后用限制性内切酶<i>Sma</i><i></i>I消化PCR扩增产物,再对酶切后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,根据电泳结果鉴定黄牛<i>17HSDB8</i>基因第153位的单核苷酸多态性。由于<i>17HSDB8</i>基因功能对生长发育性状具有重要生物学功能,为该基因的SNP与生长性状关联的建立奠定了基础。<i>17HSDB8</i>基因单核苷酸多态性对黄牛早期体重、体高、体斜长、胸围、和日增重有显著影响,可用于黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择,进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
申请公布号 CN104278083A 申请公布日期 2015.01.14
申请号 CN201410352381.X 申请日期 2014.07.23
申请人 信阳师范学院 发明人 马云;陈宁博;高雪;李芬;韩雅彭;常艳林;蒋祥祥
分类号 C12Q1/68(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 西安利泽明知识产权代理有限公司 61222 代理人 贾晓玲
主权项 一种检测黄牛<i>17HSDB8</i>基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,以包含<i>17HSDB8</i>基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR法扩增黄牛<i>17HSDB8</i>基因;用限制性内切酶<i>Sma</i><i></i>I消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳电泳;根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛<i>17HSDB8</i>基因第153位的单核苷酸多态性;所述的引物对P为:P1(上游引物):5'‑ GTGAGGGGCTCCTCTACC ‑3'      18 bpP2(下游引物):5'‑ CGGGGTCAGAGGTCAGTG ‑3'      18 bp。
地址 464000 河南省信阳市长安路237号