发明名称 |
一种检测黄牛17HSDB8基因单核苷酸多态性的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种检测黄牛<i>17HSDB8</i>基因单核苷酸多态性的方法,以包含<i>17HSDB8</i>基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以P为引物,用PCR法扩增黄牛<i>17HSDB8</i>基因,然后用限制性内切酶<i>Sma</i><i></i>I消化PCR扩增产物,再对酶切后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,根据电泳结果鉴定黄牛<i>17HSDB8</i>基因第153位的单核苷酸多态性。由于<i>17HSDB8</i>基因功能对生长发育性状具有重要生物学功能,为该基因的SNP与生长性状关联的建立奠定了基础。<i>17HSDB8</i>基因单核苷酸多态性对黄牛早期体重、体高、体斜长、胸围、和日增重有显著影响,可用于黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择,进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 |
申请公布号 |
CN104278083A |
申请公布日期 |
2015.01.14 |
申请号 |
CN201410352381.X |
申请日期 |
2014.07.23 |
申请人 |
信阳师范学院 |
发明人 |
马云;陈宁博;高雪;李芬;韩雅彭;常艳林;蒋祥祥 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
西安利泽明知识产权代理有限公司 61222 |
代理人 |
贾晓玲 |
主权项 |
一种检测黄牛<i>17HSDB8</i>基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,以包含<i>17HSDB8</i>基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR法扩增黄牛<i>17HSDB8</i>基因;用限制性内切酶<i>Sma</i><i></i>I消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳电泳;根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛<i>17HSDB8</i>基因第153位的单核苷酸多态性;所述的引物对P为:P1(上游引物):5'‑ GTGAGGGGCTCCTCTACC ‑3' 18 bpP2(下游引物):5'‑ CGGGGTCAGAGGTCAGTG ‑3' 18 bp。 |
地址 |
464000 河南省信阳市长安路237号 |