发明名称 生产5,5-二取代的4,5-二氢异噁唑-3-硫基甲脒盐的方法
摘要 本发明涉及一种制备式(I)的5,5-二取代的4,5-二氢异<img file="DPA00001563278100011.tif" wi="69" he="54" />唑-3-硫基甲脒盐的方法,其特征在于i)使式(II)的3-未取代的4,5-二氢异<img file="DPA00001563278100012.tif" wi="69" he="54" />唑首先与氯化或溴化试剂反应而得到式(III)的3-卤代的4,5-二氢异<img file="DPA00001563278100013.tif" wi="67" he="55" />唑和ii)然后使式(III)的3-卤代的4,5-二氢异<img file="DPA00001563278100014.tif" wi="69" he="54" />唑与硫脲反应而得到式(IV)化合物。<img file="DPA00001563278100015.tif" wi="1989" he="772" />
申请公布号 CN102666502B 申请公布日期 2015.01.07
申请号 CN200980162636.3 申请日期 2009.11.26
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 T·弗拉塞托
分类号 C07D261/04(2006.01)I 主分类号 C07D261/04(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘金辉;林柏楠
主权项 一种制备式(I)的5,5‑二取代的4,5‑二氢异<img file="FSB0000128945700000014.GIF" wi="78" he="64" />唑‑3‑硫基甲脒盐的方法:<img file="FSB0000128945700000011.GIF" wi="780" he="332" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>各自独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基;R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>各自独立地为氢、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>卤代烷基;或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>或R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>一起形成可以被C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基单至四取代和/或被氧或任选C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基取代的氮间隔的C<sub>2</sub>‑C<sub>5</sub>亚烷基链;和A为氯或溴;其中i)使式(II)的3‑未取代的4,5‑二氢异<img file="FSB0000128945700000015.GIF" wi="78" he="64" />唑首先与氯化或溴化试剂反应而得到式(III)的3‑卤代的4,5‑二氢异<img file="FSB0000128945700000016.GIF" wi="77" he="65" />唑:<img file="FSB0000128945700000012.GIF" wi="1378" he="348" />以及ii)然后使式(III)的3‑卤代的4,5‑二氢异<img file="FSB0000128945700000017.GIF" wi="77" he="65" />唑与硫脲反应而得到式(I)化合物:<img file="FSB0000128945700000013.GIF" wi="1695" he="329" />其中步骤i)和ii)在相同溶剂中进行,并且该溶剂为叔丁醇或叔戊醇。
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