主权项 |
一种电子烟烟液中羰基化合物的测定方法,包括标准工作曲线的绘制、待测样品的前处理和羰基化合物浓度的计算各单元过程,其特征在于:所述标准工作曲线的绘制是以体积浓度2%的吡啶的乙腈溶液为溶剂,配制不同浓度梯度的羰基化合物衍生物溶液;利用配备紫外检测器的高效液相色谱仪分别对上述配制的不同浓度梯度的羰基化合物衍生物溶液进行检测,得到对应的高效液相色谱图;以羰基化合物衍生物溶液中羰基化合物衍生物的浓度为横坐标,以不同浓度的羰基化合物衍生物在对应的高效液相色谱图中紫外响应的积分面积为纵坐标绘制得到羰基化合物衍生物的标准工作曲线;所述待测样品的前处理是移取1mL待测电子烟烟烟液于10mL容量瓶中,随后加入1mL衍生化试剂,超声分散20分钟,以萃取溶液定容,得到待测样品溶液;所述羰基化合物浓度的计算是利用配备紫外检测器的高效液相色谱仪对待测样品溶液进行测定,并按照下述方程计算待测样品溶液中羰基化合物的含量:<maths num="0001" id="cmaths0001"><math><![CDATA[<mrow><mi>Xi</mi><mo>=</mo><mfrac><mrow><mrow><mo>(</mo><mi>Ci</mi><mo>-</mo><mi>Co</mi><mo>)</mo></mrow><mo>×</mo><mi>Vi</mi><mo>×</mo><mi>Mi</mi></mrow><mrow><mi>Vo</mi><mo>×</mo><mi>Mo</mi></mrow></mfrac></mrow>]]></math><img file="FDA0000584219600000011.GIF" wi="543" he="150" /></maths>式中:Xi——待测电子烟烟液中羰基化合物浓度,单位为微克每毫升;Ci——待测样品溶液中羰基化合物浓度,单位为微克每毫升;Co——空白样品溶液中羰基化合物浓度,单位为微克每毫升;Vi——待测样品溶液的定容体积,单位为毫升;Vo——电子烟烟液移取体积,单位为毫升;Mi——羰基化合物分子量;Mo——羰基化合物衍生物分子量。 |