| 发明名称 | 制备环状叔胺的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种通过如下步骤生产具有式(I)的环状叔胺的方法，其中A为C<sub>4</sub>亚烷基、C<sub>5</sub>亚烷基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-B-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-基团，其中B为氧(O)或N-R<sup>1</sup>基团且R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、芳基或C<sub>5</sub>-C<sub>7</sub>环烷基，和基团R<sup>2</sup>为线性或支化C<sub>2</sub>-C<sub>16</sub>烷基、C<sub>5</sub>-C<sub>7</sub>环烷基或C<sub>7</sub>-C<sub>20</sub>芳烷基，(i)使选自1,4-氨基丁醇、1,5-氨基戊醇、氨基二甘醇(ADG)和其中R<sup>1</sup>如上所述或为氢(H)，此时在所述胺I中R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>的式(IIa)的氨基乙基乙醇胺的氨基醇II与伯或仲醇R<sup>2</sup>OH(III)在反应器中在150-270°C的温度下在液相中在含铜非均相催化剂存在下反应：<img file="DDA00003137814100011.GIF" wi="723" he="568" /> | ||
| 申请公布号 | CN103189365B | 申请公布日期 | 2015.01.07 |
| 申请号 | CN201180053064.2 | 申请日期 | 2011.10.10 |
| 申请人 | 巴斯夫欧洲公司 | 发明人 | C·W·维格博斯;J-P·梅尔德;B·施泰因;H·迈斯奈尔 |
| 分类号 | C07D295/023(2006.01)I | 主分类号 | C07D295/023(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 主权项 | 一种制备式I的环状叔胺的方法：<img file="FDA0000551831830000011.GIF" wi="395" he="272" />其中A为C<sub>4</sub>亚烷基、C<sub>5</sub>亚烷基或‑(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>‑B‑(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>‑基团，其中B为O或N‑R<sup>1</sup>基团且R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>5</sub>烷基、芳基或C<sub>5</sub>‑C<sub>7</sub>环烷基，和基团R<sup>2</sup>为线性或支化C<sub>2</sub>‑C<sub>16</sub>烷基、C<sub>5</sub>‑C<sub>7</sub>环烷基或C<sub>7</sub>‑C<sub>20</sub>芳烷基，其中(i)使选自1,4‑氨基丁醇、1,5‑氨基戊醇、氨基二甘醇和式IIa的氨基乙基乙醇胺的氨基醇II与伯或仲醇R<sup>2</sup>OH III在反应器中在150‑270℃的温度下在液相中在含铜非均相催化剂存在下反应：<img file="FDA0000551831830000012.GIF" wi="866" he="203" />其中R<sup>1’</sup>如上对R<sup>1</sup>所定义或为H，此时所述胺I中的R<sup>1</sup>＝R<sup>2</sup>。 | ||
| 地址 | 德国路德维希港 | ||