发明名称 酰胺吡啶衍生物及其用途
摘要 本发明涉及一种新型的酰胺吡啶衍生物。更详细而言,提供以酰胺吡啶衍生物或其药理学上允许的盐为有效成分的、作为基于由T细胞产生细胞因子产生的疾病的预防·治疗药有用的药剂。提供由下述通式(I)[式中,各符号与说明书的记载含义相同]表示的酰胺吡啶衍生物或其药理学上允许的盐。<img file="DDA0000583435030000011.GIF" wi="1512" he="744" />
申请公布号 CN104271565A 申请公布日期 2015.01.07
申请号 CN201380019128.6 申请日期 2013.04.12
申请人 田边三菱制药株式会社 发明人 渡边雅之;古川博之;滨田真以子;藤江直人;牛尾博之;高岛彻
分类号 C07D401/14(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D491/113(2006.01)I 主分类号 C07D401/14(2006.01)I
代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人 金世煜;苗堃
主权项 一种由下述通式(I)表示的化合物或其药理学上允许的盐,<img file="FDA0000583435010000011.GIF" wi="1692" he="781" />式(I)中,X为N或C,Y为N、N‑R<sup>Y</sup>、S或C‑R<sup>Y</sup>,Z为N、N‑R<sup>Z</sup>、S或C‑R<sup>Z</sup>,W为N、N‑R<sup>W</sup>、S或C‑R<sup>W</sup>,其中,X、Y、Z、W中的至少一个为N或S,R<sup>Y</sup>、R<sup>Z</sup>和R<sup>W</sup>为各自独立地选择的氢原子、烷基、卤代烷基或环烷基,R<sup>1</sup>为卤素原子、烷基、氰基或环烷基,n表示0‑2的整数,Het为环烷基、芳基、杂环基或杂芳基,R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>为各自独立地选择的氢原子、卤素原子、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基或环烷基,i表示0‑3的整数,D为下述通式所示的任一基团,<img file="FDA0000583435010000021.GIF" wi="1384" he="373" />R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>为各自独立地选择的氢原子、羟基、氰基、可被取代的烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的环烷基、‑L‑NR<sup>7a</sup>R<sup>7b</sup>、‑L‑NR<sup>7a</sup>‑CO‑R<sup>7b</sup>、‑L‑CO‑NR<sup>7a</sup>R<sup>7b</sup>或‑L‑O‑CO‑R<sup>7c</sup>,其中,R<sup>7a</sup>和R<sup>7b</sup>表示各自独立地选择的氢原子或烷基,R<sup>7c</sup>为烷基或苯基,L为键或‑(CR<sub>A</sub>R<sub>B</sub>)<sub>j</sub>‑,其中,j为1‑4的整数,R<sub>A</sub>和R<sub>B</sub>表示各自独立地选择的氢原子或烷基,或者R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>表示适当地成为一体而形成可被取代的环烷基或可被取代的杂环基的基团。
地址 日本大阪府