| 发明名称 | 手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I所示。本发明提供的制备伪核苷类化合物的原料是用红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270微生物体系催化水解氮杂环状二酰胺类化合物得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0-8.0的常用缓冲溶液，温度为20-37℃，反应时间为0.1—120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性氮杂环状二酰胺、单酰胺羧酸、二羧酸的方法，具有操作简便，反应高效，反应条件温和，对映选择性高，产物易分离，产物纯度高的特点，并用作新型伪核苷的合成。<img file="DDA0000544478630000011.GIF" wi="224" he="408" /> | ||
| 申请公布号 | CN104262226A | 申请公布日期 | 2015.01.07 |
| 申请号 | CN201410363338.3 | 申请日期 | 2011.04.19 |
| 申请人 | 中国科学院化学研究所 | 发明人 | 王梅祥;王德先;陈鹏 |
| 分类号 | C07D207/16(2006.01)I;C12P17/10(2006.01)I;C12P17/12(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N | 主分类号 | C07D207/16(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人 | 关畅 |
| 主权项 | 式II所示化合物，<img file="FDA0000544478610000011.GIF" wi="271" he="412" />所述式II中，n为1；*代表手性，为R或S构型；R<sup>2</sup>为‑H、‑CH<sub>3</sub>、‑CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>或‑Cbz；R<sup>3</sup>为‑NH<sub>2</sub>、‑OH、‑OCH<sub>3</sub>、‑OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、‑OCH<sub>2</sub>CH＝CH<sub>2</sub>、‑OCH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>或‑OCH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>。 | ||
| 地址 | 100080 北京市海淀区中关村北一街2号 | ||