| 发明名称 | 一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为<img file="DDA0000562846750000011.GIF" wi="524" he="629" />其中R为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素；R<sub>1</sub>为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素。该系列抑制剂体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。 | ||
| 申请公布号 | CN104262263A | 申请公布日期 | 2015.01.07 |
| 申请号 | CN201410438745.6 | 申请日期 | 2014.08.29 |
| 申请人 | 西安交通大学 | 发明人 | 张杰;张涛;董金云;潘晓艳;贺浪冲;卢闻;王嗣岑;师亚玲 |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/42(2006.01)I |
| 代理机构 | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人 | 陆万寿 |
| 主权项 | 一种N,6二苯基嘧啶‑4‑胺类Bcr‑Abl抑制剂，其特征在于，具有如下结构式：<img file="FDA0000562846720000011.GIF" wi="439" he="525" />其中，R为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素；R<sub>1</sub>为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素。 | ||
| 地址 | 710049 陕西省西安市咸宁西路28号 | ||