IAP抑制剂

摘要

本发明涉及化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

主权项

式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中：X1和X2各自为O：n为0或1；R选自H；或(C1‑C4)烷基；R1a和R1b各自独立地选自H；或任选被卤素取代的(C1‑C4)烷基；R2选自(1)H；(2)(C1‑C4)烷基；(3)取代的(C1‑C4)烷基，其中所述烷基的取代基选自羟基和(C1‑C4)烷氧基；或(4)(C3‑C6)环烷基；R5选自(1)取代的(C1‑C4)烷基，其中所述烷基的取代基选自氧代、氨基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基，和任选被卤素取代的芳基；(2)(C3‑C6)环烷基或四氢萘基；(3)芳基；或(4)取代的芳基，其中所述芳基的取代基选自卤素和苯基；其中所述芳基选自苯基、萘基和联苯基；R6选自(1)H；(2)(C1‑C4)烷基磺酰基；(3)(C1‑C4)烷基；(4)取代的(C1‑C4)烷基，其中所述烷基的取代基选自氧代、(C1‑C4)烷氧基和氨基；(5)(C3‑C6)环烷基；(6)四氢吡喃基；或(7)嘧啶基；和R12选自H或羟基。