| 摘要 |
Предложена сухая порошковая фармацевтическая композиция для ингаляции, содержащая: (i) 6-(2-((4-амино-3-(3-гидроксифенил)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-илметил)-3-(2-хлорбензил)-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-5-ил)-N,N-бис(2-метоксиэтил)гекс-5-инамид или его фармацевтически приемлемую соль, включая все его стереоизомеры, таутомеры и изотопные производные и его сольваты в измельченной форме в качестве активного ингредиента; (ii) измельченную лактозу в качестве носителя и (iii) измельченный стабилизирующий агент, выбранный из металлических солей стеариновой кислоты, таких как стеарат магния, и металлических солей стеарилфумарата. |
