| 摘要 |
1. Способ получения эторикоксиба, включающий окисление 5-хлор-3-(4-метилтио)фенил-2-(2-метил-5-пиридинил)пиридина (IV) в присутствии катализатора окисления и катализатора межфазного переноса до получения эторикоксиба формулы (I)2. Способ по п.1, где катализатор окисления выбирают из солей переходных металлов, таких как молибдат натрия, ванадат натрия и фольфрамат натрия.3. Способ по п.1, где катализатор межфазного переноса выбирают из группы, содержащей метил-три-н-октилхлорид аммония, метил-три-н-бутилхлорид аммония, метил-три-н-бутилхлорид аммония, хлорид бензетония и хлорид метилбензетония.4. Способ по п.1, где окисление проводят в присутствии пероксида.5. Способ по п.1, где способ проводят в двухфазной системе, содержащей галогенированный углеводород и воду.6. 5-Хлор-3-(4-метилтио)фенил-2-(2-метил-5-пиридинил)пиридин формулы (IV)7. Способ получения 5-хлор-3-(4-метилтио)фенил-2-(2-метил-5-пиридинил)пиридина (IV), включающий взаимодействие 1-(6-метил-3-пиридинил)-2-[4-(метилтио)фенил]этанона (V) с 2-хлор-N,N-диметиламинотриметиний гексафторфосфатом (III) в присутствии основания с последующим добавлением смеси спирта и кислоты, добавлением водного раствора аммиака и далее добавлением соли аммония, нагреванием, до получения 5-хлор-3-(4-метилсульфонил)фенил-2-(2-метил-5-пиридинил)пиридина (IV).8. Способ по п.7, где основание выбирают из метоксида натрия, метоксида калия, трет-бутоксида калия, амида натрия и гидрида натрия.9. Способ получения 5-хлор-3-(4-метилсульфонил)фенил-2-(2-метил-5-пиридинил)пиридина, соединения формулы (I), эторикоксиба, включающий:a. Реакцию конденсации между 4-метилтиобензилцианидом и метил-6-метилникотинатом в присутствии подходящего основ� |
