发明名称 |
萘嵌苯单酰胺衍生物及其在太阳能电池和光检测器中作为光敏剂的用途 |
摘要 |
本发明涉及式Ia、Ib和Ic的化合物,其中R为相同或不同的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基、杂芳硫基、芳基、二芳基氨基或二烷基氨基,n当m为0时:为0、1、2或3,当m为1时:为0、1、2、3、4或5,m为0或1,A为-COOM、-SO<sub>3</sub>M或-PO<sub>3</sub>M,M为氢、碱金属阳离子或[NR′]<sup>4+</sup>,R′为氢或烷基,其中R’基团可以为相同或不同的,B为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基或1,4-亚苯基,其中亚苯基可以被烷基、硝基、氰基和/或卤素单-或多取代,L为化学单键或式-(Het)Ar-或-(Het)Ar-(Het)Ar-的桥,其可以被苯基、烷基、烷氧基、烷硫基和/或-NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>单-或多取代,且其中(Het)Ar为芳基或杂芳基,其可稠合于可包含杂原子的饱和或不饱和5-18元环,其中在两个(Het)Ar的情况下,这些可以为相同或不同的,q为0或1,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>各自独立地为式IIa、IIb或IIc的基团,R<sup>3</sup>为苯基、烷基、烷氧基、烷硫基或-NR<sup>6</sup>R<sup>8</sup>,X为C(R<sup>8</sup>R<sup>9</sup>)<sub>2</sub>、NR<sup>10</sup>、氧或硫,R<sup>4</sup>-R<sup>10</sup>各自独立地为氢,其碳链可被一个或多个-O-、-S-、-CO-、-SO-和/或-SO<sub>2</sub>-结构部分间隔的烷基,或者各自可被烷基、烷氧基和/或烷硫基单-或多取代的芳基或杂芳基,p为0、1、2、3、4或5,Y为NR<sup>11</sup>或硫,R<sup>11</sup>为氢,其碳链可被一个或多个-O-、-S-、-CO-、-SO-和/或-SO<sub>2</sub>-结构部分间隔的烷基,或者芳基,杂芳基,芳烷基或杂烷基。本发明进一步涉及式Ia、Ib和Ic化合物或式Ia、Ib和Ic化合物的混合物和/或式Ia、Ib和Ic化合物的异构体或异构体混合物在太阳能电池和光检测器中作为光敏剂的用途,以及包含式Ia、Ib和Ic化合物或式Ia、Ib和Ic化合物的混合物和/或式Ia、Ib和Ic化合物的异构体或异构体混合物作为光敏剂的太阳能电池和光检测器。<img file="DDA0000551785900000021.GIF" wi="1704" he="1688" /> |
申请公布号 |
CN104245880A |
申请公布日期 |
2014.12.24 |
申请号 |
CN201380008889.1 |
申请日期 |
2013.02.07 |
申请人 |
巴斯夫欧洲公司;马克思—普朗克科学促进协会公司 |
发明人 |
F·L·贝内蒂托;I·布鲁德;P·埃尔克;N·G·普希雷尔;R·森德;K·米伦;H·沃内博格;C·李 |
分类号 |
C09K11/06(2006.01)I;H01L31/0256(2006.01)I;H01L31/055(2014.01)I;H01L51/42(2006.01)I;H01L51/46(2006.01)I |
主分类号 |
C09K11/06(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
王丹丹;刘金辉 |
主权项 |
式Ia、Ib或Ic的化合物:<img file="FDA0000551785870000011.GIF" wi="1719" he="1210" />其中:R为相同或不同的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基、杂芳硫基、芳基、二芳基氨基或二烷基氨基,n当m为0时:为0、1、2或3,当m为1时:为0、1、2、3、4或5,m为0或1,A为‑COOM、‑SO<sub>3</sub>M或‑PO<sub>3</sub>M,M为氢、碱金属阳离子或[NR′]<sup>4+</sup>,R′为氢或烷基,其中R’基团可以为相同或不同的,B为C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>亚烷基或1,4‑亚苯基,其中亚苯基可以被烷基、硝基、氰基和/或卤素单‑或多取代,L为化学单键或下式的桥:‑(Het)Ar‑或‑(Het)Ar‑(Het)Ar‑其可以被苯基、烷基、烷氧基、烷硫基和/或‑NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>单‑或多取代,且其中(Het)Ar为芳基或杂芳基,其可稠合于可包含杂原子的饱和或不饱和5‑18元环,其中在两个(Het)Ar的情况下,这些可以为相同或不同的,q为0或1,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>各自独立地为式IIa、IIb或IIc的基团:<img file="FDA0000551785870000021.GIF" wi="1555" he="404" />R<sup>3</sup>为苯基、烷基、烷氧基、烷硫基或‑NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>,X为C(R<sup>8</sup>R<sup>9</sup>)<sub>2</sub>、NR<sup>10</sup>、氧或硫,R<sup>4</sup>‑R<sup>10</sup>各自独立地为氢,其碳链可被一个或多个‑O‑、‑S‑、‑CO‑、‑SO‑和/或‑SO<sub>2</sub>‑结构部分间隔的烷基,或者各自可被烷基、烷氧基和/或烷硫基单‑或多取代的芳基或杂芳基,p为0、1、2、3、4或5,Y为NR<sup>11</sup>或硫,R<sup>11</sup>为氢,其碳链可被一个或多个‑O‑、‑S‑、‑CO‑、‑SO‑和/或‑SO<sub>2</sub>‑结构部分间隔的烷基,或者芳基,杂芳基,芳烷基或杂烷基。 |
地址 |
德国路德维希港 |