两性离子改性氧化再生纤维素可吸收止血材料的制备方法

摘要

两性离子改性氧化再生纤维素可吸收止血材料的制备方法，本发明涉及改性氧化再生纤维素止血材料的制备方法。本发明要解决现有材料结构中的羧基数量有限，导致止血速度相对较慢，同时存在细胞毒性的问题。方法：一、与1,6-己二酸异氰酸酯反应；二、与N，N-二甲基乙醇胺反应；三、与丙磺酸内酯反应。本发明在氧化再生纤维素材料表面构建两性离子结构，能提高材料的止血性能，又改善材料的细胞毒性，提高材料使用效能。本发明用于制备两性离子改性氧化再生纤维素可吸收止血材料。

主权项

两性离子改性氧化再生纤维素可吸收止血材料的制备方法，其特征在于两性离子改性氧化再生纤维素可吸收止血材料的制备方法，具体是按照以下步骤进行的：一、将1,6‑己二酸异氰酸酯和第一组甲苯混合均匀，控制搅拌速度为100r/min，然后加入二丁基二月桂酸锡，加热至温度为30℃～85℃，再加入氧化再生纤维素，保持0.5h～4h，然后依次放入甲苯和丙酮中清洗2～5次，再将处理后的氧化再生纤维素真空干燥16h～72h，控制干燥温度为‑80℃～‑10℃；其中，1,6‑己二酸异氰酸酯与氧化再生纤维素的质量比为0.1～18；二、将N，N‑二甲基乙醇胺和第二组甲苯混合均匀，控制搅拌速度为100r/min，然后放入步骤一处理的氧化再生纤维素，保持10h～40h，再将处理后的氧化再生纤维素依次放入甲苯和丙酮中清洗2～6次，然后真空干燥16h～72h，控制干燥温度为‑80℃～‑10℃；三、将丙磺酸内酯和第三组甲苯混合均匀，控制搅拌速度为100r/min，升温至温度为20℃～80℃，再加入步骤二处理的氧化再生纤维素，保持8h～48h，然后将处理后的氧化再生纤维素依次用甲苯、去离子水和丙酮分别清洗2～6次，再真空干燥16h～72h，控制干燥温度为‑80℃～‑10℃，得到两性离子改性氧化再生纤维素可吸收止血材料；上述1,6‑己二酸异氰酸酯与N,N‑二甲基乙醇胺的质量比为2﹕(1～5)，N,N‑二甲基乙醇胺与丙磺酸内酯的质量比为10﹕(14～15)；步骤一中1,6‑己二酸异氰酸酯与二丁基二月桂酸锡的质量比为(20～400)﹕1；第一组甲苯、第二组甲苯和第三组甲苯的体积比为1﹕1﹕1，第一组甲苯的体积与步骤一中氧化再生纤维素的质量比为20mL﹕0.5g；步骤一中所述的氧化再生纤维素中羧基含量为16％～24％；步骤一中所述氧化再生纤维素的外观形式为短丝、长丝或织物。