发明名称 一种牙周膜干细胞的骨向诱导方法
摘要 本发明提供一种牙周膜干细胞的骨向诱导方法:取从健康患者拔除的第三磨牙或前磨牙为原料,分离和培养出PDLSCs;将PDLSCs接种于骨向诱导分化培养基中,接种量为2.0×10<sup>4</sup>/cm<sup>2</sup>,然后置于37℃细胞培养箱进行诱导分化2周,其中骨向诱导分化培养基的配方为基础培养基添加10<sup>–3</sup>mol/L淫羊藿苷、10<sup>-6</sup>mol/L大黄素、10<sup>-5</sup>mol/L葛根素、10<sup>-6</sup>mol/L小檗碱、10<sup>-5</sup>mol/L杜仲醇提取物、2mg/L骨碎补总黄酮、4mg/mL补骨脂素、4mg/mL齐墩果酸及10<sup>-6</sup>mol/L川续断皂苷Ⅵ。该方法能成功实现对PDLSCs的骨向诱导,且不影响PDLSCs的干细胞特性和免疫学特性。
申请公布号 CN104232568A 申请公布日期 2014.12.24
申请号 CN201410436751.8 申请日期 2014.08.29
申请人 丁刚 发明人 丁刚
分类号 C12N5/074(2010.01)I 主分类号 C12N5/074(2010.01)I
代理机构 宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙) 33228 代理人 李迎春
主权项 一种牙周膜干细胞的骨向诱导方法,其特征在于包括以下步骤:S1:取从健康患者拔除的第三磨牙或前磨牙为原料,分离和培养出PDLSCs;S2:将得到的PDLSCs接种于骨向诱导分化培养基中,接种量为2.0×10<sup>4</sup>/cm<sup>2</sup>,然后置于37℃细胞培养箱进行诱导分化2周,其中骨向诱导分化培养基的配方为基础培养基添加10<sup>–3</sup>mol/L淫羊藿苷、10<sup>‑6</sup>mol/L大黄素、10<sup>‑5</sup>mol/L葛根素、10<sup>‑6</sup>mol/L小檗碱、10<sup>‑5</sup>mol/L杜仲醇提取物、2mg/L骨碎补总黄酮、4mg/mL补骨脂素、4mg/mL齐墩果酸及10<sup>‑6</sup>mol/L川续断皂苷Ⅵ。
地址 262500 山东省潍坊市青州市玲珑山南路4138号