发明名称 二环化合物衍生物及其作为ACC抑制剂的用途
摘要 本发明提供具有ACC抑制作用的化合物,其作为肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等的预防剂或治疗剂,且具有优异的效力。本发明涉及式(I)所示的化合物,其中,各符号为如说明书中所定义。<img file="DDA00002661673100011.GIF" wi="1048" he="399" />
申请公布号 CN103025716B 申请公布日期 2014.12.24
申请号 CN201180031899.8 申请日期 2011.04.26
申请人 武田药品工业株式会社 发明人 山下彻;鎌田信;广瀬英喜;村上正鹰;藤本卓也;池田善一;安间常雄;藤森郁男;沟尻亮;汤川智也
分类号 C07D231/54(2006.01)I;C07D263/56(2006.01)I;C07D263/58(2006.01)I;C07D307/81(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I 主分类号 C07D231/54(2006.01)I
代理机构 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 代理人 陈静
主权项 式(I)所示的化合物或其盐:<img file="FDA0000560599660000011.GIF" wi="1327" he="518" />其中,R<sup>1</sup>为(1)下式所示的基团:‑COR<sup>2</sup>其中,R<sup>2</sup>为(a)C<sub>1‑6</sub>烷基;(b)C<sub>1‑6</sub>烷氧基;(c)任选被C<sub>1‑6</sub>烷基单‑或二取代的氨基;或(2)任选被1至3个选自C<sub>1‑6</sub>烷基的取代基所取代的5‑元芳族杂环基;R<sup>3</sup>为任选被1至3个卤素原子取代的C<sub>1‑6</sub>烷基;R<sup>4</sup>为氢原子;X为O或CH<sub>2</sub>;环A为氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、哌嗪、8‑氮杂二环[3.2.1]辛烷或环己烷;环P与环Q缩合形成<img file="FDA0000560599660000012.GIF" wi="1891" he="688" />其各自环Q为任选被1至3个卤素原子取代;且R<sup>6</sup>为任选被1至3个选自卤素原子及C<sub>3‑6</sub>环烷基的取代基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基。
地址 日本大阪府