发明名称 含氮杂环化合物
摘要 本发明提供了具有PDE2A选择性抑制作用的化合物,其用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默氏疾病等等的药物。本发明是式(I)所代表的化合物或其盐,其中每个符号如说明书所定义。<img file="DDA0000593665100000011.GIF" wi="872" he="472" />
申请公布号 CN104245698A 申请公布日期 2014.12.24
申请号 CN201380021927.7 申请日期 2013.04.24
申请人 武田药品工业株式会社 发明人 味上达;中村信二;芦泽朋子;佐佐木茂和;谷口孝彦;野村泉;川崎昌纪
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 代理人 张永新
主权项 式(1)所代表的化合物或其盐:<img file="FDA0000593665070000011.GIF" wi="903" he="488" />其中R<sup>1</sup>是氢原子或任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自独立地是氢原子或任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,或R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>任选与相邻碳原子一起组合形成任选取代的环,X是键或任选取代的C<sub>1‑6</sub>亚烷基,A是任选取代的环状基团,Z<sup>1</sup>是CR<sup>Z1</sup>所代表的基团或者是氮原子,其中R<sup>Z1</sup>是氢原子、卤素原子、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、任选取代的C<sub>2‑6</sub>烯基、任选取代的C<sub>2‑6</sub>炔基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基、任选取代的氨基、氰基或任选取代的环状基团,Z<sup>2</sup>是CR<sup>Z2</sup>所代表的基团或者是氮原子,其中R<sup>Z2</sup>是氢原子、卤素原子、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、任选取代的C<sub>2‑6</sub>烯基、任选取代的C<sub>2‑6</sub>炔基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基、任选取代的氨基、氰基或任选取代的环状基团,Z<sup>3</sup>是CR<sup>Z3</sup>所代表的基团或者是氮原子,其中R<sup>Z3</sup>是氢原子、卤素原子、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、任选取代的C<sub>2‑6</sub>烯基、任选取代的C<sub>2‑6</sub>炔基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基、任选取代的氨基、氰基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基‑羰基或任选取代的环状基团,B是含有1或2个氮原子的含氮芳香杂环,条件是,下列化合物除外:2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑N‑2‑噻唑基‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑N‑(4‑甲基‑2‑噻唑基)‑2‑氧代‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑N‑(四氢‑2‑氧代‑3‑呋喃基)‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑N‑2‑<img file="FDA0000593665070000021.GIF" wi="59" he="59" />唑基‑2‑氧代‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑N‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑N‑4‑吡啶基‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑N‑4‑嘧啶基‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑N‑5‑嘧啶基‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑N‑3‑哒嗪基‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑N‑[6‑(4‑吗啉基)‑2‑吡啶基]‑2‑氧代‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,N‑(4,5‑二甲基‑2‑噻唑基)‑2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑N‑(5‑甲基‑2‑噻唑基)‑2‑氧代‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,N‑[5‑[(二甲基氨基)羰基]‑4‑甲基‑噻唑基]‑2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,N‑(4,6‑二甲基‑2‑吡啶基)‑2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑N‑2‑吡嗪基‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑N‑2‑嘧啶基‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,N‑[2‑(1‑氮杂环丁烷基)‑4‑吡啶基]‑2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,2,3‑二氢‑1‑甲基‑N‑[6‑(4‑吗啉基甲基)‑2‑吡啶基]‑2‑氧代‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺,和N‑[6‑(1‑氮杂环丁烷基)‑2‑吡啶基]‑2,3‑二氢‑1‑甲基‑2‑氧代‑6‑[3‑(三氟甲基)苯基]‑吡啶并[2,3‑b]吡嗪‑4(1H)甲酰胺。
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