| 摘要 |
1. Гранулярная фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один полоксамер.2. Композиция по п.1, где этот по меньшей мере один полоксамер представляет собой полоксамер 188.3. Композиция по п.1, дополнительно включающая интрагранулярный наполнитель, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из дикальцийфосфата, сульфата кальция, лактозы, целлюлозы, каолина, маннита, натрия крахмал хлорида и сахарной пудры.4. Композиция по п.3, где интрагранулярным наполнителем является манит, предпочтительно в количествах до 80% по весу, и более предпочтительно в количествах до 40% по весу.5. Композиция по п.1, включающая от 20 до 50% по весу соединения формулы (I) и от 20 до 40% по весу полоксамера 188.6. Композиция по п.5, включающая 40% по весу соединения формулы (I) и 23% по весу полоксамера 188.7. Композиция по п.6, включающая 40% по весу соединения формулы (I) и 23% по весу полоксамера 188 и 37% по весу маннита.8. Композиция по п.1, являющаяся бинарной композицией, состоящей из соединения формулы (I) от 20 до 80% по весу и полоксамера от 20 до 80% по весу, и предпочтительно из соединения формулы (I) от 40 до 60% по весу и полоксамера от 40 до 60% по весу.9. Композиция по п.1, полученная экструзией из горячего расплава.10. Композиция по любому из пп.1-9, где соединение формулы (I) присутствует в кристаллической форме.11. Лекарственная форма для перорального приема, содержащая композицию по любому из пп.1-9.12. Лекарственная форма для перорального приема по п.10, дополнительно включающая по меньшей мере один эксципиент, выбранный из группы, включающей наполнители, связующие вещества, дезинтегранты, смазки, антиадгез |
