发明名称 一种微球免疫分离方法及简易装置
摘要 本发明涉及一种微球免疫分离方法及简易装置。该方法应用球状聚合材料(一般选用聚苯乙烯材料,直径约0.5mm)作为载体,将捕获目标病原菌的抗体包被在微球载体上,经过缓冲液洗涤,将包被好抗体的微球放入样品抽提缓冲液中进行捕获反应,捕获反应完成后,应用筛网装置洗涤微球,之后将微球放置于培养基上,根据待捕获目标病原菌的生长条件进行培养,48小时后观察到微球边缘有菌落生长,根据目标病原菌菌落特征进行分离纯化。本方法灵敏、高效、操作简便、成本较低,在食品样本、环境样本和植物材料中细菌的分离方面有很大的应用空间,该方法作为核心技术还能够开发相关的细菌分离纯化试剂盒,因此具有推广应用价值。
申请公布号 CN104212752A 申请公布日期 2014.12.17
申请号 CN201410490409.6 申请日期 2014.09.24
申请人 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 发明人 刘鹏;蔡国瑞;张莹;胡佳续;牛春敬;冯洁
分类号 C12N1/20(2006.01)I;C12M1/12(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N 主分类号 C12N1/20(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种微球免疫分离方法及简易装置,其特征在于,该方法应用球状聚合材料(一般选用聚苯乙烯材料,直径约0.5mm)作为载体,将捕获目标病原菌的抗体包被在微球上,经过缓冲液洗涤,将包被好抗体的微球放入样品抽提缓冲液中进行捕获反应;捕获反应完成后,应用本专利设计的简易装置,用洗涤缓冲液或无菌水洗涤微球,之后用无菌水将微球悬浮,应用涂平板方法将微球放置于培养基上,根据待捕获目标病原菌的适宜生长条件进行培养,48小时‑72小时后观察到微球边缘有菌落生长,根据目标病原菌菌落特征进行分离纯化。
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