水溶性钽酸钠量子点的低成本制备方法

摘要

本发明公开了一种水溶性钽酸钠量子点的低成本制备方法。首先利用柠檬酸等水溶性多官能团表面活性剂对钽的络合能力，在五氯化钽水解过程中实现钽离子与表面活性剂的络合，获得制备钽酸钠的前驱体；然后以前驱体为原料，采用水热法，制备钽酸钠量子点。由于本发明所制备的前驱体由钽离子与水溶性表面活性剂络合而成，因而在水中具有较好的溶解性和分散性，有利于快速成核，同时，水溶性表面活性剂的存在可以抑制钽酸钠晶体的快速生长，并防止团聚的发生，从而有利于获得10纳米以下的水溶性钽酸钠量子点。

主权项

一种水溶性钽酸钠量子点的低成本制备方法，其特征在于包括如下步骤：1）将TaCl₅与无水乙醇混合，剧烈搅拌，获得透明溶液A，透明溶液A中Ta离子浓度为 0.05‑0.5M2）将络合剂与去离子水混合，待络合剂完全溶解后，获得透明溶液B，透明溶液B中络合剂的浓度为0.1‑2.0M；3）配置0.02g/mL的NaOH水溶液C；4）将6mL透明溶液B逐滴加入到7mL透明溶液A中，搅拌，获得混合溶液E；5）向混合溶液E中逐滴加入NaOH水溶液C，搅拌，获得透明溶液D，控制NaOH水溶液C的加入量，使透明溶液D的pH值为1.5；5）将透明溶液D装入反应釜中进行水热反应，反应温度160‑220℃，反应时间2‑24小时，冷却，静置，沉淀，过滤，洗涤，烘干，得到前驱体G；6）将前驱体G、去离子水、钠源、稳定剂混合，搅拌，获得反应液F，装入反应釜中进行水热反应，反应温度160‑220℃，反应时间2‑24小时，冷却，静置，离心，沉淀，将产物分散于水中，得到水溶性钽酸钠量子点。