发明名称 |
一种阿维菌素混悬液及其制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种阿维菌素混悬液及其制备方法,每100ml混悬液中含有以下组分:阿维菌素1~3g、无水乙醇10~25g、聚乙二醇15~25g、羧甲基纤维素钠0.6~1.3g、明胶0.5~0.7g、吐温801g、苯甲酸钠0.5g,余量为注射用水。本发明的阿维菌素混悬液,将阿维菌素、无水乙醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、明胶、吐温80、苯甲酸钠进行复配,各组分相互配合,协调作用,所得混悬液解决了阿维菌素难溶的问题,胃肠道吸收迅速,在体内吸收完全,生物利用度高,散度大;提高了有效成分的缓释长效作用;对畜禽的线虫病、螨和寄生性昆虫病疗效快,治疗效果彻底,无药物残留,在临床上易于推广应用。 |
申请公布号 |
CN104208021A |
申请公布日期 |
2014.12.17 |
申请号 |
CN201310462304.5 |
申请日期 |
2013.09.30 |
申请人 |
郑州后羿制药有限公司 |
发明人 |
李建正;董晓盈;陈建晖 |
分类号 |
A61K9/10(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P33/10(2006.01)I;A61P33/14(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/10(2006.01)I |
代理机构 |
郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 |
代理人 |
牛爱周 |
主权项 |
一种阿维菌素混悬液,其特征在于:每100ml混悬液中含有以下组分:阿维菌素1~3g、无水乙醇10~25g、聚乙二醇15~25g、羧甲基纤维素钠0.6~1.3g、明胶0.5~0.7g、吐温801g、苯甲酸钠0.5g,余量为注射用水。 |
地址 |
451162 河南省郑州市郑州航空港区新港大道东侧 |