抗感染嘧啶及其用途

摘要

本发明涉及(a)抑制HCV的化合物和其盐；(b)用于制备这种化合物和盐的中间体；(c)包含这种化合物和盐的组合物；(d)制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)使用这种化合物、盐和组合物的方法；和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

主权项

一种化合物或其盐，其中：所述化合物结构上相应于式I‑L0：选自碳‑碳单键和碳‑碳双键；R¹是氢；R²是氢；R³是氢；R⁴选自卤素、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆炔基、氨基、氨基磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、C₃‑C₁₄碳环基和5‑6元杂环基，其中：(a)氨基和氨基磺酰基任选地被独立地选自C₁‑C₆烷基和C₁‑C₆烷基磺酰基的一个或两个取代基取代，和(b)C₁‑C₆烷基和C₂‑C₆炔基任选地被独立地选自卤素、氧代、C₁‑C₆烷氧基和三甲基甲硅烷基的一个或多个取代基取代，和(c)C₃‑C₁₄碳环基和5‑6元杂环基任选地被独立地选自C₁‑C₆烷基、卤素和氨基的最多三个取代基取代，其中：氨基任选地被一个或两个C₁‑C₆烷基羰基取代；R⁵选自氢、C₁‑C₆烷氧基和卤素；R⁶选自稠合二环C₃‑C₁₄碳环基和稠合二环3‑14元杂环基，其中每个这种取代基任选地被独立地选自R^E、R^F、R^G、R^H、R^I、R^J和R^K的一个或多个取代基取代；每个R^E独立地选自卤素、硝基、羟基、氧代和氨基，其中：氨基任选地被一个或两个C₁‑C₆烷基取代；每个R^F是C₁‑C₆烷基，其中：每个所述取代基任选地被独立地选自氨基和氨基磺酰基的一个或多个取代基取代，其中：氨基任选地被独立地选自C₁‑C₆烷基和C₁‑C₆烷基磺酰基的取代基取代；每个R^G是5‑6元杂环基，其中：每个所述取代基任选地被一个或多个C₁‑C₆烷基取代；每个R^H是C₁‑C₆烷氧基；每个R^I是氨基羰基，其中：氨基羰基任选地被独立地选自C₁‑C₆烷基和C₁‑C₆烷基磺酰基的一个或两个取代基取代；每个R^J独立地选自C₁‑C₆烷基羰基氨基、C₁‑C₆烷基磺酰基氨基、C₁‑C₆烷氧基羰基氨基亚氨基和C₁‑C₆烷基磺酰基氨基亚氨基，其中：所述取代基的氨基部分任选地被C₁‑C₆烷基磺酰基取代；和每个R^K独立地选自氨基磺酰基和C₁‑C₆烷基磺酰基，其中：氨基磺酰基任选地被一个或两个C₁‑C₆烷基取代。