| 发明名称 | 雷帕霉素的39-去甲氧基衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新型39-去甲氧基雷帕霉素衍生物，它们的制备方法，及它们的用途。在另一方面，本发明提供39-去甲氧基雷帕霉素衍生物用于治疗癌症和/或B-细胞恶性肿瘤，诱导或维持免疫抑制，治疗移植排斥、移植物抗宿主病、自体免疫性疾病、炎性疾病、血管疾病和纤维化疾病，以及刺激神经再生或治疗真菌感染。 | ||
| 申请公布号 | CN104211715A | 申请公布日期 | 2014.12.17 |
| 申请号 | CN201410347137.4 | 申请日期 | 2006.03.10 |
| 申请人 | 巴克年龄研究协会 | 发明人 | 克里斯托弗.H.贝克曼;斯蒂芬.J.莫斯;罗斯.M.谢里登;张明强;巴里.威尔金森 |
| 分类号 | C07D498/18(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D498/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 张文辉 |
| 主权项 | 雷帕霉素的39‑去甲氧基衍生物，其特征在于，40‑羟基位点被衍生为羧酸酯、醚、磷酸酯、次膦酸酯、缩醛或糖基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||