2,3-环氧丁二酰胺类化合物、其制备方法和用途

摘要

本发明涉及可用作抗小RNA病毒感染药物的式I的2,3-环氧丁二酰胺类化合物、其制备方法和用途。

主权项

式I所示的化合物、其旋光异构体、药学可接受的盐、溶剂合物或水合物，其中，Y独立地为‑O‑、‑S‑、‑C(R₄)₂‑、‑N(R₄)‑或羟基，其中当Y为羟基时，Ar‑不存在；R₄独立地为氢或C_1‑6烷基；Ar独立地为环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，其任选且独立地被1、2、3、4或5个R₁单或多取代；R₁独立地为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、氰基、氨基、烷氨基、二烷氨基、氰基烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、杂环烷基、烷氧羰基或硝基；R₂独立地为氢、卤素、芳基或杂芳基，其中所述芳基或杂芳基任选且独立地被1、2、3、4、5个取代基单或多取代，所述取代基独立地为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、氰基、氨基、烷氨基、二烷氨基、氰基烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、杂环烷基、烷氧羰基或硝基；R₃独立地为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、氰基、氨基、烷氨基、二烷氨基、氰基烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、环烷基、杂环烷基、烷氧羰基、硝基或式的基团；R₅独立地为氢或C_1‑6烷基；W独立地为‑C(R₆)₂‑、‑N(R₆)‑、‑O‑或‑S‑，并且R₆独立地为氢或C_1‑6烷基。