发明名称 醯胺衍生物
摘要 提供具有优异降血糖作用之化合物或其药理容许盐、及对由于糖代谢异常而发生血糖上昇之1型糖尿病、2型糖尿病等具有优异治疗效果及/或预防效果之医药组成物。;如下通式(I)所表示之化合物或其药理容许盐:;(I)。
申请公布号 TWI464164 申请公布日期 2014.12.11
申请号 TW099125844 申请日期 2010.08.04
申请人 第一三共股份有限公司 日本 发明人 山野井茂雄;双木秀纪;片桐隆广;秋生麻由子;影近克治;本田雄;松本康嗣;中岛隆太郎
分类号 C07D413/10;C07D413/12;C07D413/14;A61K31/4245;A61P3/10 主分类号 C07D413/10
代理机构 代理人 何金涂 台北市大安区敦化南路2段77号8楼;丁国隆 台北市大安区敦化南路2段77号8楼
主权项 一种如下通式(I)所表示之化合物或其药理容许盐,(式中,R1为氢原子、或经由取代基群α选择之1个或2个取代基取代之C1~C6烷基,取代基群α为由C1~C6烷氧基、C1~C6烷氧羰基、可经由取代基群β选择之取代基取代之羟基、及羧基而成之群,取代基群β为由取代基群γ选择之1个或2个取代基取代之C1~C6烷羰基、及可经1个C1~C6烷基取代之4~6员杂环羰基而成之群,取代基群γ为由羟基、胺基、(C1~C6烷基)胺基、二(C1~C6烷基)胺基、胺甲醯基、苯基及4~6员之杂环基而成之群,R2为氢原子、或可经1个羟基取代之C1~C6烷基,或R1和R2可与其结合之氮原子一起形成N-吖丁啶基(azetidino group)、N-吡咯啶基(pyrrolidino group)或N-吗啉基(morpholino group),该N-吖丁啶基、N-吡咯啶基或N-吗啉基可经1个羟基或羟基C1~C6烷基取代,R3及R4各自独立为C1~C6烷基,R5为卤素原子或C1~C6烷基,R6为卤素原子,m及n各自独立为0~4之整数,V、W、Y及Z皆为CH,X为CH或N)。
地址 日本