| 发明名称 |
一种新型9,5位取代的咪唑[1,2-c]-喹唑啉-3(2H)-酮稠杂环化合物的合成方法 |
| 摘要 |
本发明公开了一种新型9,5位取代的咪唑[1,2-c]-喹唑啉-3(2H)-酮稠杂环化合物的合成方法，包括以下步骤：第一步，在无溶剂下或所选合适溶剂中，胺（1）和化合物（2）在0～180℃下反应1～48小时，旋蒸除去多余的反应物和溶剂，残余物经提纯、干燥得关键化合物中间体（3）；第二步，中间体（3）与阿尔法氨基酸酯（4）在合适的溶剂中0～160℃下进一步反应1～48小时，旋蒸除去溶剂，残余物经提纯后获得目标产物稠杂环化合物（5）。本发明反应的路线短，反应条件温和，反应时间适中，原料易得、易于控制，产品纯度和收率高且对环境没有污染。 |
| 申请公布号 |
CN104193746A |
申请公布日期 |
2014.12.10 |
| 申请号 |
CN201410388694.0 |
申请日期 |
2014.08.09 |
| 申请人 |
刘雪静 |
发明人 |
刘雪静;孔军;吴鸿伟 |
| 分类号 |
C07D487/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
一种新型9,5位取代的咪唑[1,2‑c]‑喹唑啉‑3(2H)‑酮稠杂环化合物(5)<img file="2014103886940100001dest_path_image001.GIF" wi="171" he="122" />的合成方法，包括以下步骤：第一步，在无溶剂下或所选合适溶剂中，胺（1）<img file="2014103886940100001dest_path_image002.GIF" wi="134" he="97" />和化合物（2）<img file="2014103886940100001dest_path_image003.GIF" wi="92" he="90" />在0～180℃下反应1～48小时，旋蒸除去多余的反应物和溶剂，残余物经提纯、干燥得关键化合物中间体（3）<img file="2014103886940100001dest_path_image004.GIF" wi="197" he="101" />；第二步，中间体（3）与阿尔法氨基酸酯（4）<img file="2014103886940100001dest_path_image005.GIF" wi="110" he="55" />在合适的溶剂中0～160℃下进一步反应1～48小时，旋蒸除去溶剂，残余物经提纯后获得目标产物稠杂环化合物（5）。 |
| 地址 |
277100 山东省枣庄市市中区北安路1号48室 |
