发明名称 |
金属酶抑制剂化合物 |
摘要 |
本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物、以及治疗由这类金属酶介导的疾病、病症或其症状的方法。 |
申请公布号 |
CN104203936A |
申请公布日期 |
2014.12.10 |
申请号 |
CN201280069217.7 |
申请日期 |
2012.12.10 |
申请人 |
威尔金制药有限公司 |
发明人 |
W·J·胡克斯特拉;C·M·耶茨 |
分类号 |
C07D401/06(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/06(2006.01)I |
代理机构 |
北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 |
代理人 |
龙淳 |
主权项 |
式(I)的化合物,其中:<img file="FDA0000550323650000011.GIF" wi="854" he="291" />R<sub>1</sub>为卤素;R<sub>2</sub>为卤素;各个R<sub>3</sub>独立地为氰基、卤代烷基、烷氧基、卤素、卤代烷氧基、羟基、氨基、‑NR<sub>6</sub>R<sub>9</sub>、‑SR<sub>10</sub>、‑C(O)R<sub>10</sub>、任选取代的卤代烷基、任选取代的芳基烷氧基、‑C(O)NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>、‑CH(OH)‑卤代烷基、任选取代的烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、异氰基、环烷基氨基羰基、任选取代的芳氧基烷基、任选取代的芳基烷基硫基、卤代烷基硫基、任选取代的芳基烷基磺酰基、任选取代的芳基烷基亚磺酰基、任选取代的杂芳基烷氧基、任选取代的芳基硫代烷基、或卤代烷基羰基;n为0、1、2或3;R<sub>4</sub>为任选地被0、1、2或3个独立的R<sub>8</sub>取代的芳基;R<sub>5</sub>为H、烷基、磷酸基、亚磷酸基、烷氧基磷酸基、或任选地被1或2个氨基取代的‑C(O)烷基;R<sub>6</sub>独立地为H或烷基;R<sub>7</sub>独立地为H、任选取代的烷基、任选取代的卤代烷基、或任选取代的芳基烷基;各个R<sub>8</sub>独立地为氰基、卤代烷基、烷氧基、卤素、或卤代烷氧基;各个R<sub>9</sub>独立地为H、烷基、‑C(O)烷基、‑C(O)H、‑C(O)卤代烷基、任选取代的芳基烷基、或任选取代的卤代烷基;各个R<sub>10</sub>独立地为H、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环烷基、或任选取代的芳基烷基;Ar<sub>2</sub>为<img file="FDA0000550323650000012.GIF" wi="1361" he="219" />R<sub>11</sub>为任选取代的苯基、任选取代的烷基、任选取代的噻吩基、吡咯基、呋喃基、任选取代的吡啶基、‑CH(OH)‑烷基、‑CH(OH)‑卤代烷基、任选取代的芳基烷基、任选取代的芳氧基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基烷基、任选取代的吲哚基、任选取代的苯并呋喃基、杂环烷基、或<img file="FDA0000550323650000021.GIF" wi="346" he="143" />R<sub>12</sub>为R<sub>4</sub>、‑C(O)R<sub>4</sub>、‑C(O)R<sub>7</sub>、‑SO<sub>2</sub>R<sub>4</sub>;MBG为任选取代的四唑基、任选取代的三唑基、任选取代的噁唑基、任选取代的嘧啶基、任选取代的噻唑基、或任选取代的吡唑基。 |
地址 |
美国北卡罗来纳州 |