发明名称 用于检测脂类组合物C18:2CE和SM22:0含量的方法
摘要 一种利用ESI-MS进行脂类组合物C18:2CE和SM 22:0含量检测的方法,包括硬件试剂盒、电脑、和软件自动化电喷雾串联质谱(ESI-MS)系统:试剂盒内试剂包括CE、SM标准品、样品溶剂,本申请的有益之处在于,利用本申请检测组合物C18:2CE和SM22:0在血浆中的含量,可以增加其检测的灵敏度和准确率;本申请的检测用时少,无需等待过长时间才能得到报告;对于脂类代谢异常人群,对组合物C18:2CE和SM22:0进行检测,比单独检测一种物质具有更高的灵敏度和准确率。
申请公布号 CN104198572A 申请公布日期 2014.12.10
申请号 CN201410424722.X 申请日期 2014.08.26
申请人 宜昌捷诺威医药科技有限公司 发明人 艾俊梅;邓友平
分类号 G01N27/62(2006.01)I 主分类号 G01N27/62(2006.01)I
代理机构 南京知识律师事务所 32207 代理人 胡玲
主权项 一种利用ESI‑MS进行脂类组合物C18:2 CE和SM 22:0含量检测的方法,包括硬件试剂盒、电脑、和软件自动化电喷雾串联质谱(ESI‑MS)系统:试剂盒内试剂包括CE、SM标准品、样品溶剂,其特征在于:A:将含有脂类组合物C18:2 CE和SM 22:0的溶液与试剂盒中标准品混合并溶于样品溶剂,混合液离心后加入ESI‑MS进样瓶,然后利用自动化电喷雾串联质谱(ESI‑MS)系统来检测标记组合物C18:2CE和SM22:0的含量B:连续的前体和空档丢失提取物的扫描获得光谱,将每个光谱的背景去除后,所获得的数据成平滑曲线,峰面积使用自定义设置和应用生物系统公司Analyst软件集成,C:数据被校正后用于样本片段分析,并标准化样品体积使其以nmol/μl为单位产生数据;D:根据标准化后的数据,对任何人的溶液中脂类C18:2 CE和SM 22:0含量进行检测,得出具体数值。
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