一种氮掺杂石墨烯包覆FeCo纳米晶的制备方法及其制得的产物的应用

摘要

本发明公开了一种可用作催化剂的氮掺杂石墨烯包覆FeCo纳米晶的制备方法，具体步骤如下：步骤1将K₃[Co(CN)₆]溶解于蒸馏水，记作溶液A。再将FeSO₄和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解于蒸馏水，记作溶液B。室温下，在搅拌时将溶液A用注射器缓慢注入溶液B中。所得溶液在室温下静置数小时后，离心分离后的产物在空气中干燥后得到黄色的Fe₃[Co(CN)₆]₂粉末。步骤2：将步骤1中所得到的Fe₃[Co(CN)₆]₂粉末装在坩锅中放入高温炉在惰性气体中分解3-5小时，直接在坩埚中进行产物收集。所得的FeCo纳米晶被氮掺杂石墨烯有效地包覆。FeCo纳米晶的尺寸小于100nm,石墨烯的厚度小于10层。当该产物用于催化对硝基苯酚还原反应时，表现出很高的活性和稳定性。采用本发明的方法，设备工艺简单，易于工业化实施。

主权项

一种氮掺杂石墨烯包覆FeCo纳米晶的制备方法，其特征在于, 包括如下步骤： (1)、在室温条件下制备出普鲁士蓝类化合物Fe₃[Co(CN)₆]₂微球：将K₃[Co(CN)₆]溶解于蒸馏水，记作溶液A，再将FeSO₄ 和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解于蒸馏水，记作溶液B，室温下，在磁力搅拌时将溶液A用注射器缓慢注入溶液B中， 所得溶液在室温下静置22‑25小时后，离心分离得到黄色的Fe₃[Co(CN)₆]₂ 粉末，其中K₃[Co(CN)₆]：FeSO₄ ：聚乙烯吡咯烷酮的质量比=（32‑34）：（4.0‑4.3）：（58‑62）；（2）、将步骤1中所得到的Fe₃[Co(CN)₆]₂粉末装在坩锅中放入高温炉在惰性气体中高温分解3‑5小时，经热分解、成核、生长形成氮掺杂石墨烯包覆FeCo纳米晶，直接在坩埚中进行产物收集。