| 发明名称 | 作为P2X<sub>7</sub>调节剂的二氢吡啶酮酰胺 | ||
| 摘要 | 式I化合物或其药用盐，其中m、n、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>a</sup>如本文所定义。还公开了制备所述化合物和使用所述化合物用于治疗与P2X<sub>7</sub>嘌呤能受体有关的疾病的方法。<img file="DDA0000070571670000011.tif" wi="679" he="441" /> | ||
| 申请公布号 | CN102264723B | 申请公布日期 | 2014.12.10 |
| 申请号 | CN200980152176.6 | 申请日期 | 2009.12.14 |
| 申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | 雅各布·伯格;约恩·玛丽·卡伦;南希·伊丽沙白·克劳斯;弗朗西斯科·哈维尔·洛佩兹-塔比亚;基思·阿迪安·默里·沃克;赵树海 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 王旭 |
| 主权项 | 一种式I的化合物：<img file="FDA0000564923440000011.GIF" wi="497" he="436" />或其药用盐，其中：R<sup>1</sup>是喹啉基；异喹啉基；二氢喹啉基；或四氢喹啉基；每个基团任选被一个或多个基团取代1、2或3次，所述一个或多个基团独立地选自：氧代基；卤代基；C<sub>1‑6</sub>烷基；卤代‑C<sub>1‑6</sub>烷基；羟基‑C<sub>1‑6</sub>烷基；或C<sub>1‑6</sub>烷氧基‑C<sub>1‑6</sub>烷基；R<sup>2</sup>是被一个或多个取代基取代一次或两次的苯基，所述取代基各自独立地选自：氟；氯；甲基；或甲氧基；R<sup>3</sup>是：氢；并且R<sup>a</sup>是：氢；或C<sub>1‑6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||