| 摘要 |
1. Система пероральной доставки действующего вещества белковой природы в виде наночастиц со средним размером не более 500 нм на основе ПМК или ПМГК, обеспечивающая значение проницаемости Рарр в модели Сасо-2 большее, чем значение Рарр для свободного действующего вещества.2. Система по п.1, отличающаяся тем, что представляет собой порошок, полученный лиофилизацией в присутствии лиопротектора в эффективном количестве.3. Система по п.1, отличающаяся тем, что содержит вещество белковой природы, меченное индоцианином.4. Способ получения системы пероральной доставки действующего вещества белковой природы, включающий:А) совмещение действующего вещества белковой природы с раствором ПМГК или ПМК в органическом растворителе;Б) формирование НЧ, имеющих средний размер не более 500 нм, путем эмульгирования во внешнюю водную фазу, содержащую эмульгатор.5. Способ по п.2, отличающийся тем, что на этапе А совмещают спиртовой раствор действующего вещества.6. Способ по п.2, отличающийся тем, что на этапе А совмещают водный раствор действующего вещества.7. Способ по п.2, отличающийся тем, что на этапе А совмещают органический раствор действующего вещества.8. Применение индоцианина в качестве маркера наночастиц, содержащих вещество белковой природы. |
