卤代α-氟醚类的制造方法

摘要

通过使卤代半缩醛类(或该二聚体)在有机碱的存在下与硫酰氟(SO₂F₂)反应，能够制造卤代α-氟醚类(或该二聚体)。优选的是，存在“有机碱与氟化氢的盐或络合物”而进行反应，从而非常良好地进行目标脱羟基氟化反应。更优选的是，通过使用能够由三氟乙醛(fluoral)或3，3，3-三氟丙酮酸酯类制备的卤代半缩醛类作为起始底物，从而能够在工业上以高选择性且良好的收率制造产业上重要的卤代α-氟醚类。

主权项

一种制造卤代α‑氟醚类的方法，其通过使通式[1]所示的卤代半缩醛类在有机碱的存在下与硫酰氟(SO₂F₂)反应，从而制造通式[2]所示的卤代α‑氟醚类，式中，haloR表示三氟甲基，R¹表示氢原子、或烷氧羰基，R²表示烷基或取代烷基，其中取代烷基中的取代基为氟、氯、溴、碘，叠氮基，硝基，低级卤代烷基，低级烷氧基，低级卤代烷氧基，低级烷基氨基，低级烷硫基，氰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨基羰基，烯基，炔基，芳香环基，芳香环氧基，哌啶基、吗啉基，羟基的保护体，氨基或氨基酸或肽残基的保护体，硫醇基的保护体，醛基的保护体，羧基的保护体；所述低级是指碳原子数1～6的直链式或支链式、或环式，其中环式是指碳原子数为3以上的情况，其中，使体系中还存在“由有机碱和氟化氢形成的盐或络合物”而进行反应。