发明名称 N1/N2-ЛАКТАМНЫЕ ИНГИБИТОРЫ АЦЕТИЛ-КОА-КАРБОКСИЛАЗ
摘要 1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль, гдеG представляет собойили;Rпредставляет собой (С-С)алкил или (С-С)циклоалкил;Rпредставляет собой фенил; нафтил; 5-12-членный гетероарил или 8-12-членный конденсированный гетероциклический арил; где каждая группа Rвозможно замещена одним-тремя заместителями, независимо выбранными из (С-С)алкила, (С-С)алкокси, галогено и CONH; иRпредставляет собой водород или (С-С)алкил.2. Соединение по п.1, где Rпредставляет собой изопропил или трет-бутил; или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где Rпредставляет собой хинолинил или изохинолинил, причем указанный Rвозможно замещен независимо одной-двумя группами метил, метокси или хлоро; или его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п.1, где Rпредставляет собой водород.5. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый эксципиент, разбавитель или носитель.6. Соединение по п.1, имеющее структуру,или его фармацевтически приемлемая соль.7. Соединение по п.1, имеющее структуру,или его фармацевтически приемлемая соль.8. Соединение по п.1, имеющее структуру,или его фармацевтически приемлемая соль.
申请公布号 RU2013116924(A) 申请公布日期 2014.12.10
申请号 RU20130116924 申请日期 2011.10.18
申请人 Пфайзер Инк. 发明人 БЭГЛИ Скотт Уильям;ДОУ Роберт Ли;ГРИФФИТ Дэвид Эндрю;СМИТ Аарон Кристофер
分类号 C07D471/20;A61K31/438;A61K31/4709;A61K31/4725;A61P1/16;A61P3/10;C07D519/00 主分类号 C07D471/20
代理机构 代理人
主权项
地址