| 发明名称 | 抗病毒化合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的式I化合物、组合物和方法。还公开了含所述化合物的药物组合物和在HCV感染的治疗中使用这些化合物的方法。<img file="DDA0000578079530000011.GIF" wi="780" he="833" /> | ||
| 申请公布号 | CN104185624A | 申请公布日期 | 2014.12.03 |
| 申请号 | CN201380010537.X | 申请日期 | 2013.02.21 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | A·W-H·张;R·C·舍恩菲尔德;W·云;S-H·赵 |
| 分类号 | C07D207/16(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D207/16(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 宋卫霞;黄革生 |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用盐<img file="FDA0000558054310000011.GIF" wi="685" he="622" />其中:A是CH或N；n是1或2；R<sup>1</sup>是低级烷基、环烷基、苯基或杂环烷基；R<sup>2</sup>是–C(＝O)OR<sup>2’</sup>、–C(＝O)N(R<sup>2’</sup>)<sub>2</sub>、单环或二环杂芳基，其任选地被一个或多个R<sup>2’</sup>所取代；R<sup>2’</sup>各自独立地是H、低级烷基或杂环烷基；R<sup>3</sup>是H或低级烷基；R<sup>4</sup>是羟基或氨基；且X是CH<sub>2</sub>或C(＝O)。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||