一种伊马替尼的制备方法

摘要

本发明涉及一种伊马替尼的制备方法，含有如下步骤：①将4-氯甲基-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-嘧啶-2-氨基)苯基]苯甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺加入反应器中，控制温度为-15～15℃；②滴加N-甲基哌嗪，使之与4-氯甲基-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-嘧啶-2-氨基)苯基]苯甲酰胺进行胺化反应，滴加完毕，控制温度为-15～15℃继续反应；③将②中得到的反应液滴加到析晶溶剂中，滴加完毕，继续搅拌，有大量晶体析出；④过滤，干燥，得到伊马替尼。

主权项

一种伊马替尼的制备方法，含有如下步骤：①将4‑氯甲基‑N‑[4‑甲基‑3‑(4‑吡啶‑3‑嘧啶‑2‑氨基)苯基]苯甲酰胺、N，N‑二甲基甲酰胺加入反应器中，控制温度为‑15～15℃；②滴加N‑甲基哌嗪，使之与4‑氯甲基‑N‑[4‑甲基‑3‑(4‑吡啶‑3‑嘧啶‑2‑氨基)苯基]苯甲酰胺进行胺化反应，滴加完毕，控制温度为‑15～15℃继续反应；③将②中得到的反应液滴加到析晶溶剂中，滴加完毕，继续搅拌，有大量晶体析出；④过滤，干燥，得到伊马替尼。