ABTS自由基褪色分光光度法检测水中微量羟胺的方法

摘要

本发明涉及一种利用ABTS自由基（2,2-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)自由基）褪色反应原理检测水中微量羟胺的方法，属于水污染控制水质检测技术领域。该方法包括以下步骤：a、制备ABTS自由基使用液以及羟胺使用液；b、将两种反应溶液混合后，在水浴锅中加热10min；c、在分光光度计上于适宜波长处比色测定待测羟胺溶液的吸光度。本发明的检测方法操作简单、灵敏度高、检测限低、选择性佳，所用仪器价格便宜、检测成本低廉，是一种经济、直观、快速的定量测定方法。

主权项

一种ABTS自由基（2, 2‑联氮‑双‑(3‑乙基苯并噻唑啉‑6‑磺酸)自由基）褪色分光光度法检测水中微量羟胺的方法，其特征在于具有以下步骤：（1）配制浓度为1.0mg/L羟胺标准使用液，其中羟胺的浓度以氮计；分别取羟胺标准使用液0.00‑2.00mL，加水至10mL标线；加入10.00mL ABTS自由基测定液，摇匀；在35°C水浴锅中加热10min,注意保持比色管的密封性，防止水蒸气进入；冷却10min，在734nm下测定吸光度A，计算吸光度差值ΔA=A_空白‑A_样品；以羟胺含量对ΔA绘制标准曲线；   （2）取待测水样10.00mL，置于比色管中，按照步骤（1）进行操作；在此过程中，绿色的ABTS自由基与水中的羟胺反应褪色，通过紫外‑可见分光光度计进行全波长扫描，残余的ABTS自由基在730‑740nm处有强吸收峰，选择最适波长734nm，计算最适吸收波长下的吸光度差值（ΔA）并按照标准曲线法对水中的羟胺进行定量；并且同时做加标回收试验；该方法的检测限为0.0040mg/L。