发明名称 抗细胞增殖紊乱的水溶性苯并噻唑金属盐及其制备方法
摘要 本发明提供了式I所述化合物及其制备方法和用途。本发明制备的盐类化合物的生物利用度显著提高,为临床用药提供了更好的选择。本发明化合物的合成方法操作简便,收率高,为该类化合物的工业化生产提供了可能。<img file="DDA0000509857680000011.GIF" wi="904" he="590" />
申请公布号 CN104177352A 申请公布日期 2014.12.03
申请号 CN201410222455.8 申请日期 2014.05.23
申请人 成都医学院 发明人 邹强;刘阳;李敏惠;阳泰;王衍堂;郑静;李丽梅;杨淑霞;李华;刘进;罗兴燕;胡松;唐媚;唐信威
分类号 C07D417/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I 主分类号 C07D417/04(2006.01)I
代理机构 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人 李高峡;杜朗宇
主权项 通式I所示化合物,其结构式如下:<img file="FDA0000509857650000011.GIF" wi="826" he="531" />其中,y选自1‑3价的金属离子;R<sub>1</sub>为‑OH、‑H、烷基、=O、<img file="FDA0000509857650000012.GIF" wi="312" he="142" />或‑OR<sub>7</sub>,其中,R<sub>7</sub>为C1‑C5的烷基;R<sub>2</sub>为‑H、烷基、‑R<sub>5</sub>‑NH‑R<sub>6</sub>或‑R<sub>8</sub>OH,其中,R<sub>5</sub>为烷基或烯基,R<sub>6</sub>为烷基、环烷基,R<sub>8</sub>为C1‑C5的烷基;R<sub>3</sub>为‑H、烷基、C6‑10的芳香基、取代的烷基或取代的C6‑10芳香基;或,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>与它们连接的碳原子一起形成环烷基、环烷酮基或被取代的环烷基、环烷酮基;或,R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>与它们连接的碳原子一起形成环烷基、环烷酮基或被取代的环烷基、环烷酮基;R<sub>4</sub>为N、O或S;R<sub>9</sub>为‑H或烷基,R<sub>10</sub>为C6‑10的芳香基;或,R<sub>9</sub>、R<sub>10</sub>与它们连接的碳原子一起形成C6‑10的芳香基或取代的C6‑10的芳香基。
地址 610000 四川省成都市金牛区蓉都大道天回路601号