发明名称 一种噻二唑衍生物混合物及其制备方法和应用
摘要 本发明涉及一种噻二唑类衍生物混合物及其制备方法和应用。所述的噻二唑类衍生物混合物的分子结构式为:<img file="DSA0000105038590000011.tif" wi="353" he="161" />(通式I)与RSSR。其中R为C8-C15的直链或支链烷基,其中R优选为C8-C13的直链或支链烷基。在常见的噻二唑产品的基础上,提高产品的油溶性以及从结构上提高硫元素含量,使产品在提高防腐蚀的基础上,又增强了抗氧化抗磨作用,并且与其他的极压抗磨剂和抗氧剂具有很好的协同效果,是一种多功能的润滑油品添加剂。
申请公布号 CN104178246A 申请公布日期 2014.12.03
申请号 CN201410258567.9 申请日期 2014.06.12
申请人 太平洋联合(北京)石油化工有限公司 发明人 张桂林;王永刚;黄加磊
分类号 C10M135/36(2006.01)I;C10N30/10(2006.01)N;C10N30/12(2006.01)N;C10N30/06(2006.01)N 主分类号 C10M135/36(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种噻二唑衍生物混合物的制备方法,其特征在于包括以下步骤: 步骤一:在烧瓶中加入2,5二巯基‑1,3,4噻二唑(DMTD)、溶剂、硫醇和催化剂,采用电动搅拌器搅拌30min,该电动搅拌器的转速为270rpm,所述2,5二巯基‑1,3,4噻二唑(DMTD)、溶剂、硫醇和催化剂的质量比为10‑20∶60‑80∶35‑55∶1‑3,所述催化剂为相转移催化剂。 步骤二,搅拌结束后滴加35%的双氧水,过程中温度控制在40‑60℃,所述双氧水和2,5二巯基‑1,3,4噻二唑的质量比为20‑30∶10‑20,滴加结束后反应1‑3小时。 步骤三,反应结束后,冷却至室温,分层为有机层和水层,采用离心机去除反应物上层的水层,在有机层中加入含卤试剂并使用有机层总量约2倍的去离子水洗涤有机层1‑2次,得到去除了催化剂的有机液体,所述含卤试剂的用量为有机层重量的1/4‑1/2,该含卤试剂选自四氯化碳。 步骤四,将去除了催化剂的有机液体采用水洗三次,用以洗去残余催化剂,后在80‑120℃,0.005‑0.001Mpa的真空度下,使用无油立式真空泵对其减压蒸馏出溶剂,再次过滤后即可以得到噻二唑衍生物混合物。 该混合物为<img file="FSA0000105038610000011.GIF" wi="389" he="176" />和RSSR,其中R为C<sub>8</sub>‑C<sub>15</sub>的直链烷基或支链烷基,经检测后各元素的质量含量如下:N%为3.5‑4.8%,S%为28‑32%。
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