一种多晶貌SAPO-53分子筛的制备方法

摘要

本发明涉及一种多晶貌SAPO-53分子筛的制备方法，是将溴化六甲双铵与碱金属氢氧化物加入含有沉淀促进剂的有机溶剂中进行离子交换，过滤除去沉淀物并蒸出溶剂后，得到模板剂氢氧化已烷双铵；按照SiO₂：Al₂O₃：P₂O₅：R(OH)₂：H₂O=0.1～15：1：0.8～20：0.3～25：10～80的摩尔比，将硅源、铝源、磷源、氢氧化已烷双铵加入水中搅拌形成均匀的凝胶，在反应釜中自生压力下，于130～190℃静态晶化1～4天；过滤、洗涤、干燥得到白色SAPO-53分子筛固体粉末。本发明制备方法简单易行，模板剂用量少，极大地缩短了晶化时间，降低了分子筛合成难度和生产成本，而且通过改变反应条件可以控制晶体的外貌及粒径大小，以满足不同应用场合对分子筛的特殊需求。

主权项

一种多晶貌SAPO‑53分子筛的制备方法，包括以下步骤：1)．按照溴化六甲双铵：碱金属氢氧化物：沉淀促进剂=1：0.5～20：0.01～20的摩尔比，以及有机溶剂与溴化六甲双铵的摩尔比为5～25：1，将溴化六甲双铵与碱金属氢氧化物加入含有沉淀促进剂的有机溶剂中，于50～90℃下进行离子交换，交换后过滤除去沉淀物，并蒸出溶剂后，得到氢氧化已烷双铵，其中，所述沉淀促进剂为溴化钠或溴化钾；2)．按照SiO₂：Al₂O₃：P₂O₅：R(OH)₂：H₂O=0.1～15：1：0.8～20：0.3～25：10～80的摩尔比，将硅源、铝源、磷源、氢氧化已烷双铵加入水中搅拌形成均匀的凝胶，装入反应釜中，在自生压力下，于130～190℃下静态晶化1～4天，其中，R(OH)₂表示模板剂氢氧化已烷双铵；3)．晶化反应后的产物经过滤、洗涤、干燥，得到白色SAPO‑53分子筛固体粉末。