一种组织胺Ｈ３受体拮抗剂的新颖富马酸盐

摘要

本发明涉及2-(环己基甲基)-N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺醯胺的富马酸盐及其药物组合物、制造这些药物组合物的制程及其使用方法。

主权项

一种选自由以下组成群组的化合物：2-(环己基甲基)-N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺醯胺富马酸氢盐一水合物的结晶形式，具有如下表的特征XRPD峰位置：2-(环己基甲基)-N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺醯胺富马酸氢盐的结晶形式，具有如下表的特征XRPD峰位置：2-(环己基甲基)-N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺醯胺单富马酸盐的结晶形式，具有如下表的特征XRPD峰位置：2-(环己基甲基)-N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺醯胺半富马酸盐的结晶形式，具有如下表的特征XRPD峰位置：以及2-(环己基甲基)-N-{2-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]乙基}-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺醯胺半富马酸盐二水合物的结晶形式，具有如下表的特征XRPD峰位置：。