| 摘要 |
Представлено соединение, которое применяют в качестве ингибитора активности EGFR T790M мутантной киназы. Авторы данного изобретения исследовали соединения, обладающие ингибирующим действием на EGFR T790M мутантную киназу, и обнаружили, что соединение пиразинкарбоксамида обладает ингибирующим действием на EGFR T790M мутантную киназу, тем самым создав данное изобретение. Соединение пиразинкарбоксамида в соответствии с данным изобретением обладает ингибирующим действием на EGFR T790M мутантную киназу и может применяться в качестве агента для профилактики и/или лечения EGFR T790M мутация положительного рака, в другом варианте - EGFR T790M мутация положительного рака легких, в еще одном варианте - EGFR Т790М мутация положительного немелкоклеточного рака легких, в еще одном варианте - EGFR T790M мутантный белок положительного рака, в еще одном варианте - EGFR T790M мутантный белок положительного рака легких, в еще одном варианте - резистентного к ингибитору EGFR тирозинкиназы рака, в другом варианте - резистентного к ингибитору EGFR тирозинкиназы рака легких, в еще одном варианте - резистентного к ингибитору EGFR тирозинкиназы немелкоклеточного рака легких или подобных. |
