| 摘要 |
1. Фармацевтическая безводная гелеобразная композиция мупироцина или его фармацевтически приемлемой соли для местного применения, содержащая:a) липофильную основу, выбранную из группы, состоящей из вазелина, среднецепочечных триглицеридов, изопропилмиристата и их смесей;b) биоадгезив, выбранный из группы, состоящей из поливинилпирролидона и полиметакрилатов; иc) растворитель, выбранный из группы, состоящей из этанола, пропанола и изопропанола.2. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один дополнительный наполнитель, выбранный из группы, состоящей из консервантов, антиоксидантов, буферных и регулирующих значение рН агентов.3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой мупироцин содержится в количестве от 1 до 2,5 масс.%.4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой липофильная основа содержится в количестве от 15 до 50 масс.%.5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой липофильная основа содержится в количестве от 18 до 36 масс.%.6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой липофильная основа представляет собой среднецепочечные триглицериды.7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой биоадгезив содержится в количестве от 2 до 20 масс.%.8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой биоадгезив содержится в количестве от 4 до 16 масс.%.9. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой биоадгезив представляет собой поливинилпирролидон.10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой растворитель содержится в количестве от 40 до 80 масс.%.11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой растворитель содержится в количестве от 50 до 65 масс.%.12. Фармацевтическая композиция по п.1, в кот� |
