| 摘要 |
1. Тетрагидрохлориды (R,R)- и (S,S)-диастереомеров 1,12-диамино-2,11-диметил-4,9-диазадодекана и 1,12-диамино-3,10-диметил-4,9-диазадодекана:2. Метод синтеза (R,R)- и (S,S)-диастереомеров 1,12-диамино-2,11-диметил-4,9-диазадодекана в виде их тетрагидрохлоридов, заключающийся в алкилировании солей бис-нозилпутресцина при помощи (R)- или (S)-изомеров N-защищенных 1-амино-2-метил-3-пропилгалогенидов с последующим удалением защитных групп и превращением полученного продукта в тетрагидрохлорид.3. Метод синтеза (R,R)- и (S,S)-диастереомеров 1,12-диамино-2,11-диметил-4,9-диазадодекана в виде их тетрагидрохлоридов, заключающийся в алкилировании солей бис-нозилпутресцина предпочтительно при помощи (R)- или (S)-изомеров N-(бензилоксикарбонил)-1-амино-2-метил-3-пропилгалогенидов в апротонных полярных растворителях.4. Метод синтеза (R,R)- и (S,S)-диастереомеров 1,12-диамино-2,11-диметил-4,9-диазадодекана в виде их тетрагидрохлоридов, заключающийся в алкилировании бис-нозилпутресцина (R)- или (S)-изомерами N-(бензилоксикарбонил)-1-амино-2-метил-3-бромпропана в диметилформамиде в присутствии карбоната калия.5. Метод синтеза (R,R)- и (S,S)-диастереомеров 1,12-диамино-3,10-диметил-4,9-диазадодекана в виде их тетрагидрохлоридов, заключающийся в алкилировании солей (R)- и (S)-изомеров N-сульфамида N-защищенного 1,3-диаминобутана при помощи N-защищенных 1-амино-4-бутилгалогенидов с последующим удалением защитных групп и превращением полученного продукта в тетрагидрохлорид.6. Метод синтеза (R,R)- и (S,S)-диастереомеров 1,12-диамино-3,10-диметил-4,9-диазадодекана в виде их тетрагидрохлоридов, заключающийся в алкилировании солей (R)- и (S)-изомеров сульфамида N-(бензилоксикарбонил)-1,3-диаминобутана при помощи 1,4-бутилдиг |
