摘要 |
1. Изолированное антитело или его фрагмент, которое специфически связывает α-рецептор интерлейкина-4 (hIL-4Rα) человека, где антитело или фрагмент содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH), имеющей по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 442 и содержит вариабельный домен легкой цепи (VL), имеющей по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 447.2. Изолированное антитело или фрагмент по п.1, где VH доменом является SEQ ID NO: 442, и VL доменом является SEQ ID NO: 447.3. Изолированное антитело или фрагмент по п.1, где VH домен содержит одну или более замен аминокислот в следующих остатках каркасных участков (при использовании стандартной нумерации по Kabat): 11, 12 в HFW1; 37, 48 в HFW2; 68, 84, 85 в HFW3; или 105, 108, 113 в HFW4.4. Изолированное антитело или фрагмент по п.1, где замены аминокислот в каркасных участках содержат одну или более замен, указанных на Фиг.3 и 4.5. Изолированное антитело или фрагмент по п.1, где молекулой антитела является scFv.6. Изолированное антитело или фрагмент по п.1, где молекула антитела содержит константную область антитела.7. Изолированное антитело или фрагмент по п.1, где молекулой антитела является молекула IgG1, IgG2 или IgG4.8. Композиция, содержащая изолированное антитело или его фрагмент по п.1 и фармацевтически приемлемый эксципиент.9. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую антитело или его фрагмент по п.1.10. Клетка-хозяин, трансформированная in vitro нуклеиновой кислотой по п.9.11. Способ лечения нарушения, связанного с нарушенной экспрессией IL-4Rα и/или активностью IL-4Rα, у индивидуума, включающий введение терапевтически эффекти |