| 摘要 |
1. Выделенный пептид согласно (a) или (b):(a) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29;(b) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, в которой одна, две или более аминокислот замещены, удалены, вставлены или добавлены к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29 с получением модифицированного пептида, который сохраняет способность связываться с антигеном HLA и индуцировать способность к индукции цитотоксических T-лимфоцитов (CTL).2. Пептид по п.1, имеющий по меньшей мере одну замену, выбранную из группы, состоящей из:(a) вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29, модифицирована, чтобы она представляла собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана, и(b) C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29, модифицирована, чтобы она представляла собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.3. Выделенный пептид по п.1 или 2, где указанный пептид представляет собой нонапептид или декапептид.4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.5. Композиция для индукции CTL, где композиция содержит один или более пептидов по любому из пп.1-3, или один или более полинуклеотидов по п.4.6. Фармацевтическая композиция, содержащая:(a) один или более пептидов по любому из пп.1-3;(b) один или более полинуклеотидов по п.4;(c) одну или � |
